肠道细菌定殖,可抗动脉粥样硬化!


近日,中国科学院微生物研究所刘宏伟、刘双江等进行的研究提示,人体肠道菌群在心血管疾病中扮演关键作用。靶向调控肠道菌群微生态在治疗心血管疾病疾病中的重要潜力。
  
  研究者发现,一种萜类成分能够显著改善小鼠动脉粥样硬化症状,而在探究其中机制时发现,小鼠在服用这类化合物后,肠道核心细菌粪副拟杆菌的丰度上升了420倍。
  
  而对来自中国的405名动脉粥样硬化患者和来自欧洲的647名心血管疾病患者进行的分析表明,肠道粪副拟杆菌丰度与心血管疾病疾病显著负相关。
  
  研究者进一步建模发现,动脉粥样硬化的小鼠在定植人源粪副拟杆菌后,动脉硬化症状显著减轻。
  
  研究者进一步进行了靶向代谢组分析,结果发现,粪副拟杆菌定植后,小鼠粪便支链短链脂肪酸水平显著升高,粪便和血支链氨基酸显著降低。
  
  而血支链氨基酸水平的升高已被证实与胰岛素抵抗、脂肪肝和心血管疾病的发生、发展密切相关。
  
  基因组分析和体外发酵实验证实,粪副拟杆菌可将支链氨基酸降解为支链短链脂肪酸。在敲除粪副拟杆菌支链氨基酸分解关键基因porA后,其抗动脉粥样硬化作用消失。
  
  医疗资讯网了解到,研究还证实,粪副拟杆菌可通过促进肠道支链氨基酸的分解代谢,降低血支链氨基酸浓度,抑制动脉斑块巨噬细胞mTORC1信号通路激活,进而起到抗动脉粥样硬化作用。
  
  
  
  转载:“中国循环杂志”

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